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ios/安卓版/手机APP下载_FDA批准武田万珂用于套细胞淋巴瘤初治群体

点击量:140    时间:2023-01-25

本文摘要:套细胞淋巴瘤(MCL)是一种少见、恶性B细胞型非霍奇金淋巴瘤(NHL),经常发生于老年人中。

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套细胞淋巴瘤(MCL)是一种少见、恶性B细胞型非霍奇金淋巴瘤(NHL),经常发生于老年人中。MCL大约占到非霍奇金淋巴瘤(NHL)病例的6%,该病一般来说起始自淋巴结,但可蔓延至其他的组织,如骨髓和肝脏。MCL患者的总生存期约未4-5年,晚期MCL患者5年生存率大约为50%。今年8月,FDA已批准后Velcade用作曾对万珂化疗有号召且已完成最后一次万珂化疗后最少6个月后病情发作的(multiplemyeloma,MM)成人患者的复治(retreatment,即再化疗)。

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在II期国际性RETRIEVE研究中,既往拒绝接受过Velcade化疗且经Velcade化疗获得部分减轻或完全缓解的多发性骨髓瘤(MM)患者群体,拒绝接受Velcade复治时的总减轻亲率(ORR)为38.5%。在过去的11年里,Velcade作为唯一一种已被证明需要减缓新的诊治(newlydiagnosed)或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者总生存期(OS)的药物,在多发性骨髓瘤(MM)的临床化疗中充分发挥了最重要起到。Velcade新的获批的给药指南,将使医生需要为其Velcade经治患者之后获取这种有效地的药物化疗,将Velcade用作多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。


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